การแพ้แมวเป็นปรากฏการณ์ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยมีลักษณะภูมิไวเกินและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่มากเกินไปต่อสารก่อภูมิแพ้บางชนิดที่เกี่ยวข้องกับแมว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Fel d 1 ซึ่งเป็นโปรตีนที่มักพบในน้ำลาย ต่อม ผิวหนัง และขนของพวกมัน อาการภูมิแพ้ในแมวอาจมีตั้งแต่อาการไม่รุนแรงไปจนถึงอาการรุนแรง เช่น โรคจมูกอักเสบและโรคหอบหืด ซึ่งอาจทำให้เสียชีวิตได้ แม้ว่าการรักษาด้วยยาจะเป็นทางเลือกสำหรับรูปแบบที่อ่อนโยนกว่า แต่ภูมิคุ้มกันบำบัดที่จำเพาะต่อสารก่อภูมิแพ้ (AIT) เท่านั้นที่สามารถรับประกันการรักษาที่มีประสิทธิภาพและยาวนานขึ้นในกรณีขั้นสูง โดยทั่วไป AIT จะประกอบด้วยการฉีดสารก่อภูมิแพ้ที่เป็นปัญหาในปริมาณที่ค่อยๆ ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง จนกว่าจะถึงปริมาณที่สำคัญซึ่งกระตุ้นให้เกิดความทนทานต่อภูมิคุ้มกันในระยะยาว แต่ถึงอย่างไร, ยังคงจำเป็นต้องปรับปรุง AIT สำหรับแมวในแง่ของประสิทธิภาพและความปลอดภัย นักวิจัยตั้งสมมติฐานว่า AIT สำหรับแมวที่มีประสิทธิผลมากที่สุดสามารถทำได้โดยการปรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน T- และ B-cells ของระบบภูมิคุ้มกันผ่านสารเสริมภูมิคุ้มกันเพื่อกระตุ้นการผลิตแอนติบอดีต่อ Fel d 1 ขณะที่ลดปฏิกิริยาการอักเสบซึ่งจะช่วยเพิ่มความทนทานต่อภูมิคุ้มกันต่อสารก่อภูมิแพ้นี้ .

"เราพยายามที่จะสำรวจวิธีการใหม่ในการเพิ่มกิจกรรมต้านการอักเสบของ AIT ด้วย CpG เสริมภูมิคุ้มกันที่รู้จัก แต่ในขนาดที่ปลอดภัยกว่าที่เคยใช้สำหรับการรักษาประเภทนี้" ดร. Cathy Léonard นักวิทยาศาสตร์ด้านภูมิแพ้และคลินิกอธิบาย กลุ่มวิจัยภูมิคุ้มกันวิทยาที่ LIH Department of Infection and Immunity และผู้เขียนคนแรกของสิ่งพิมพ์ที่สอดคล้องกัน

เพื่อศึกษาผลกระทบระดับเซลล์และทางคลินิกของ AIT โดยอาศัยการฉีดสารก่อภูมิแพ้ Fel d 1 ร่วมกับ CpG adjuvant ในขนาดสูง ทีมงานได้ท้าทายหนูที่แพ้ Fel d 1 ด้วยสารก่อภูมิแพ้ทั้งในที่ที่มีและไม่มี เอไอที นักวิทยาศาสตร์ตั้งข้อสังเกตว่าหนูที่แพ้ยา AIT มีความต้านทานปอดที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ คล้ายกับหนูกลุ่มควบคุมที่ไม่แพ้ เมื่อเทียบกับหนูที่ไม่ได้รับการรักษา โดยมีอาการอักเสบของทางเดินหายใจและการตอบสนองมากเกินไปลดลงอย่างมาก อันที่จริง เมื่อดูแอนติบอดีจำเพาะ Fel d 1 ทีมงานสังเกตเห็นว่าหนูที่แพ้ยา AIT แสดงระดับ IgE ที่ต่ำกว่า ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อภูมิแพ้ และระดับ IgA และ IgG ที่สูงขึ้น ซึ่งสามารถต้านการอักเสบได้ คุณสมบัติ. นอกจากนี้, หนูที่แพ้ยา AIT แสดงให้เห็นว่าระดับของโมเลกุลไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการแพ้บางตัวลดลง ซึ่งผลิตโดยเซลล์ตัวช่วย T (Th2) ชนิดที่ 2 เมื่อเทียบกับสัตว์ที่แพ้ที่ไม่ได้รับการรักษา นักวิจัยยังสังเกตเห็นด้วยว่าไม่นานหลังจากการฉีด AIT มีการเพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อของหนูที่ได้รับการรักษาด้วย AIT ในความอุดมสมบูรณ์ของเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการแพ้และความทนทาน ได้แก่ plasmacytoid dendritic cells (pDCs) Natural Killer เซลล์ (NKs), เซลล์ควบคุม T (T-regs) และเซลล์ควบคุม B (B-regs) พบว่าเซลล์เหล่านี้แสดงระดับที่สูงขึ้นของ Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-α) receptor 2 (TNFR-2) โดยเซลล์ NK ยังผลิต TNF-α cytokine ซึ่งทราบกันดีว่ามีบทบาทในการยับยั้งสารก่อภูมิแพ้- การตอบสนองของภูมิคุ้มกันจำเพาะ จึงทำให้เซลล์ควบคุมเหล่านี้ทำหน้าที่เป็น "เบรก" บนระบบภูมิคุ้มกัน "ในระยะต่อมา เราสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นของ TNF-α ในปอดอย่างชัดเจน สิ่งที่น่าสนใจคือ AIT ยังกระตุ้นการปรากฏตัวของ Tregs ที่แปลกใหม่และไม่ซ้ำใครที่เรียกว่า biTregs ซึ่งติดตั้งได้ดียิ่งขึ้นเพื่อปรับสมดุลการแพ้และการอักเสบ ปฏิกิริยาตอบสนองต่อแอนติเจน” ดร. ลีโอนาร์ดกล่าวเสริม โดยรวมแล้ว การค้นพบนี้ชี้ไปที่ฤทธิ์ต้านการอักเสบและต่อต้านการแพ้ที่รุนแรงที่เกิดจาก AIT ด้วย CpG adjuvant ในขนาดที่สูงและปลอดภัย อย่างไรก็ตาม ค่อนข้างน่าทึ่ง นักวิจัยพบว่ากลไกที่อยู่เบื้องหลังการป้องกันการแพ้นี้จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าการรักษานั้นเป็นวัคซีนสำหรับหนูที่ไม่เคยสัมผัสกับแอนติเจน Fel d 1 มาก่อนหรือไม่ ดังนั้นจึงไม่มี ภาวะภูมิแพ้ที่มีอยู่ หรือภายใต้สภาวะการแพ้ที่กำหนดไว้แล้วเช่นในกรณีของ AIT ความชัดเจนของเส้นทางทางเลือกเหล่านี้เปิดมุมมองใหม่ๆ สำหรับการออกแบบวัคซีนป้องกันและรักษาโรคภูมิแพ้ในอนาคตโดยใช้ CpG adjuvant

นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนาระบบการนำส่งโดยอาศัยการฉีดเข้าใต้ผิวหนังของการรักษาด้วย Fel d 1/CpG แทนที่จะใช้เส้นทางการบริหารภายในช่องท้องที่มีการบุกรุกมากขึ้น ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงการกลับรายการของอาการแพ้ทั้งหมดและยืนยันผลการต่อต้านการแพ้ของ AIT อย่างเท่าเทียมกัน

"ในสาระสำคัญ เราเสนอแบบจำลองพรีคลินิกของ AIT สำหรับการแพ้แมว ซึ่งเลียนแบบสภาวะที่จำเป็นสำหรับการทดลองทางคลินิกของ AIT ในมนุษย์และได้รับการปรับให้เหมาะสมแล้วสำหรับใช้ในการศึกษาการแปลในอนาคต อันที่จริงการศึกษาของเรานำเสนอสิ่งใหม่ ๆ มากมายรวมถึงการใช้ สารก่อภูมิแพ้ Fel d 1 ที่ปราศจากสารเอนโดท็อกซินซึ่งเป็นสารบังคับในการตั้งค่าทางคลินิกเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการตอบสนองต่อการอักเสบที่เป็นหลักประกันซึ่งอาจส่งผลต่อการเหนี่ยวนำกลไกส่งเสริมความอดทนที่ต้องการ นอกจากนี้ เราแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่าการใช้ ปริมาณ CpG สูงสุดที่มนุษย์ยอมรับได้มีความสามารถในการปรับการตอบสนองต่อการแพ้เมื่อรวมกับสารก่อภูมิแพ้ Fel d 1 ที่มีรูปแบบความปลอดภัยที่เอื้ออำนวยและผ่านโหมดการจัดส่งที่เป็นที่ยอมรับและรับรองทางการแพทย์ จากข้อมูลของเราเราเชื่อว่า CpG สมควรได้รับการพิจารณาใหม่ว่าเป็น AIT adjuvant ที่มีประสิทธิภาพในมนุษย์ และงานของเราเป็นรากฐานสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันแบบใหม่ที่ประสบความสำเร็จสำหรับโรคภูมิแพ้" ศาสตราจารย์ Markus Ollert ผู้อำนวยการ LIH Department of Infection and Immunity และผู้เขียนนำอาวุโสกล่าวสรุป ของการศึกษาสล็อตออนไลน์ 918kiss